سنتز سوپرامولکول های دندریمری برپایه پلی آمیدو آمین به عنوان سیستمهای حامل داروهای ضد سرطان

در این کار تحقیقاتی، دسته ی جدیدی از سوپرامولکول های کوپلی دندریمری محلول در آب با زیست سازگاری بالا شامل پلیمرهای پرشاخه ی پلی گلیسرول با هسته ی ?-سیکلودکسترین (?-cd-g-pg) و دندریمرهای اصلاح شده ی پلی آمیدوآمین سنتز و توسط روش های طیف سنجی و میکروسکوپی شناسایی شدند. برای این کار، ابتدا نسل چهارم دندریمر های pamam را با فرآیند دو مرحله ای افزایش مایکل، اتیلن دی آمین به عنوان هسته آغازی با متیل آکریلات و سپس آمین دارکردن استر های نتیجه شده با مقادیر اضافی اتیلن دی آمین و تکرار متوالی این واکنش تهیه شدند. سپس گروه های انتهایی این دندریمر با پایرن کربوکس آلدهید عاملدار شدند. پلیمرهای پرشاخه ی پلی گلیسرول با هسته ی ?-سیکلودکسترین ?-cd-g-pg با پلیمریزاسیون باز شدن آنیونی حلقه گلیسیدول توسط سیکلودکسترین های پروتون زدایی شده توسط سدیم متوکسید سنتز شدند. برهمکنش های میزبان-مهمان بین مولکول های مهمان در سطح دندریمر pamam و ?-سیکلودکسترین ها واقع در مرکز پلیمرهای پرشاخه پلی گلیسرول به عنوان میزبان توسط طیف سنجی uv-visبررسی شد. کمپلکس های بدست آمده قادر به کپسوله کردن، انتقال و آزاد سازی دکسوروبیسین (dox) در محیط آبی می باشند. این سیستم ها در بافر فسفات ph=7.4 محلول و پایدار بوده اما در ph=5 پلیمرهای تشکیل دهنده آن از هم جدا شده و داروی کپسوله شده در این سوپرامولکول ها آزاد شدند. مورفولوژی و اندازه ای این سیستم ها به ترتیب توسط تصویربرداری میکروسکوپ نیروی اتمی (afm) و پراکندگی دینامیکی نور (dls)تعیین شدند. این کمپلکس ها دارای مورفولوژی کروی با قطری در حدود 100 نانومتر می باشند.